Trưởng nhóm đặc nhiệm NIFDC
Trung Quốc || 21 Ngày Ago
Loại :Bỏ trống
Quốc gia :Trung Quốc
ngày xuất bản :2024-04-22
Sự miêu tả
Tên địa điểm: Trung Quốc - Bắc Kinh - Quận Triều Dương - Trung tâm quốc tế đại dương - Tháp A Ngày đăng: 22 tháng 4 năm 2024 Mục đích công việc: Lãnh đạo một Nhóm đặc nhiệm đa chức năng trong GSK Trung Quốc để cho phép các yêu cầu thử nghiệm lô lâm sàng (DS, DP, Chất bổ trợ)/IMP và NDA tại NIFDC đối với vắc xin mới của GSK có thể được hoàn thành kịp thời và chất lượng cao để hỗ trợ việc đăng ký tại thị trường Trung Quốc. Trách nhiệm chính: Dẫn dắt các nhóm chức năng chéo LOC của Trung Quốc (ví dụ: RA TA, RA CMC, Hoạt động lâm sàng, Chuỗi cung ứng, Chất lượng, v.v.) và làm việc cùng với các nhóm toàn cầu để cho phép Chuyển giao phương pháp phân tích hiệu quả (từ R&D toàn cầu và GSC đến NIFDC) về các loại vắc xin mới để hỗ trợ các lô lâm sàng/IMP (Sản phẩm thuốc điều tra) tương ứng của chúng trong thử nghiệm NIFDC và thử nghiệm NDA. Dẫn dắt các nhóm chức năng chéo của LOC Trung Quốc và làm việc cùng với các nhóm toàn cầu để phát hành các lô lâm sàng/IMP NIFDC kịp thời nhằm đáp ứng lịch trình bắt đầu nghiên cứu cụ thể bằng cách: Điều phối các chức năng chéo để thiết lập các lô lâm sàng toàn diện/kế hoạch xét nghiệm IMP Theo dõi tổng thể và báo cáo địa phương tiến độ hoạt động, bao gồm nhưng không giới hạn ở việc nhập khẩu lô lâm sàng/IMP và thuốc thử. Nâng cao rủi ro/vấn đề và phát triển biện pháp giảm thiểu hoặc giải pháp Đóng vai trò là thành viên chủ chốt và Chuyên gia về vấn đề chủ đề (SME) trong nhóm dự án để cung cấp thông tin đầu vào liên quan đến việc chuyển giao phương pháp và lô lâm sàng/thử nghiệm IMP. Khám phá các cơ hội tăng tốc phát triển để đẩy nhanh các lô lâm sàng/dòng thời gian thử nghiệm IMP và NDA, ví dụ: tìm kiếm phòng thí nghiệm của bên thứ 3 để thử nghiệm trước phương pháp phân tích IMP trước khi chuyển sang NIFDC, tối ưu hóa chiến lược dự án và quy trình thực hiện từ góc độ kỹ thuật, v.v. Đóng vai trò là Đầu mối liên hệ giữa NIFDC và GSK China LOC để tăng cường sự tham gia và truyền thông trên các lô lâm sàng/IMP và các vấn đề liên quan đến thử nghiệm NDA. Đảm bảo thực hiện kịp thời và hoàn hảo SOP của công ty và yêu cầu tuân thủ trong công việc hàng ngày. Trình độ chuyên môn: Tối thiểu 10 năm’ kinh nghiệm tại thị trường dược phẩm Trung Quốc và ít nhất 6 năm tại MNC, ưu tiên có kinh nghiệm xử lý sản phẩm sinh học/vắc xin. Đã chứng minh khả năng giao tiếp (bằng văn bản / bằng miệng) với các chức năng khác nhau và với Chính quyền Trung Quốc. Thông thạo tiếng Anh Khả năng hợp tác đa chức năng. Quyền sở hữu mạnh mẽ và tư duy làm việc xuyên ranh giới Khả năng giải quyết vấn đề mạnh mẽ Kỹ năng đàm phán mạnh mẽ Khả năng điều phối, gây ảnh hưởng và lãnh đạo mọi người hoặc một nhóm ảo Khả năng làm việc dưới áp lực thời gian và hoàn thành các mốc quan trọng của dự án một cách kịp thời. Tại sao GSK? Đoàn kết khoa học, công nghệ và nhân tài để cùng nhau vượt qua bệnh tật. GSK là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu với mục đích đặc biệt – hợp nhất khoa học, công nghệ và nhân tài để cùng nhau vượt qua bệnh tật – để chúng tôi có thể tác động tích cực đến sức khỏe của hàng tỷ người và mang lại lợi nhuận mạnh mẽ hơn, bền vững hơn cho cổ đông – với tư cách là một tổ chức nơi mọi người có thể phát triển mạnh. Chúng tôi ngăn ngừa và điều trị bệnh bằng vắc xin, thuốc đặc trị và thuốc thông thường. Chúng tôi tập trung vào khoa học
Vui lòng chú ý đến gian lận và không trả bất kỳ khoản tiền nào cho bất kỳ cá nhân hoặc tổ chức nào không đáng tin cậy, và báo cáo các quảng cáo vi phạm ngay lập tức ..
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000